家族性阿尔茨海默病家庭中无症状成员可参照以下几个建议：

(1) 正确对待，不必惊慌：家族性阿尔茨海默病家庭中的无症状成员并不意味着一定会患阿尔茨海默病。家族性阿尔茨海默病是常染色体显性遗传性疾病，即如果父亲或母亲患病，并通过基因检查发现了致病基因，那么下一代有50%的几率携带该致病基因，也就是说，患者的下一代同样有50%的几率不携带该致病基因。

(2) 检查基因，早期干预：家族性阿尔茨海默病家庭中的无症状成员需要进行基因检查，明确是否携带致病基因，以便对无症状的致病基因携带者进行早期诊断和早期治疗，这对改变病程有重要意义。

(3) 制定未来健康计划：一旦发现携带致病基因，无症状的致病基因携带者除了需要积极配合医生进行早期治疗外，还需要制定健康计划。如多用脑可激活神经元的功能，可以参加各种学习，如电脑、外语、琴棋书画和参与适当的社交活动，保持活力和健康。此外，还可应用一些预防性的药物。